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<!DOCTYPE html>

<title>XYY-Syndrom</title>

</head>

<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading"><span class="mw-page-title-main">XYY-Syndrom</span></h1>

</header>

</div>

<th colspan="2" style="background:#99CCFF; color:#000000; text-align:center; font-size:115%; border:2px solid #99CCFF;">Klassifikation nach <a href="ICD-11" title="ICD-11">ICD-11</a>

</th></tr>

<tr>

<td style="min-width:8ex;">LD52.1

</td>

<td>Männlicher Phänotyp mit doppeltem oder multiplen Y

</td></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="border-top:0.2ex solid #CCCCCC; padding:.4ex 1ex .4ex 0; text-align:center; vertical-align:top;">ICD-11: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://icd.who.int/browse/latest-release/mms/en">Englisch</a> • <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.bfarm.de/DE/Kodiersysteme/Klassifikationen/ICD/ICD-11/uebersetzung/_node.html">Deutsch (Entwurf)</a>

</td></tr></tbody></table>

</div>

<p>Das <b>XYY-Syndrom</b> ist eine <a href="Genommutation" title="Genommutation">numerische Chromosomenaberration</a>, bei der ein Mann ein zusätzliches <a href="Y-Chromosom" title="Y-Chromosom">Y-Chromosom</a> hat. Dieser <a href="Genotyp" title="Genotyp">Genotyp</a> verursacht in der Regel wenig Symptome. Das Syndrom entsteht durch ein zufälliges Ereignis bei der <a href="Spermatogenese" title="Spermatogenese">Bildung der Spermien</a> und ist in der Regel nicht erblich. Es kann durch <a href="Karyotyp" title="Karyotyp">Chromosomen</a>-Analyse nachgewiesen werden. Die meisten Träger bleiben jedoch unerkannt.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Geschichte_und_Benennung">Geschichte und Benennung</h2></div>

<p>Der erste wissenschaftlich belegte Fall wurde im August 1961 von der Arbeitsgruppe um Avery A. Sandberg in der Zeitschrift <i><a href="The_Lancet" title="The Lancet">The Lancet</a></i> publiziert. Es handelte sich dabei um einen zufälligen Fund, der betroffene Mann war phänotypisch völlig unauffällig.<sup id="cite_ref-Sandberg_1961_1-0" class="reference"><a href="#cite_note-Sandberg_1961-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

Im Gegensatz zu anderen <a href="Syndrom" title="Syndrom">Syndromen</a>, wie zum Beispiel dem <a href="Klinefelter-Syndrom" title="Klinefelter-Syndrom">Klinefelter-Syndrom</a> oder dem <a href="Turner-Syndrom" class="mw-redirect" title="Turner-Syndrom">Turner-Syndrom</a>, wurde das XYY-Syndrom nicht nach seinen Entdeckern benannt. Dies erklärt sich damit, dass die <a href="Nomenklatur" title="Nomenklatur">Nomenklatur</a> ab etwa 1960 keine Benennung nach dem Erstbeschreiber mehr vorsah, sondern nach der chromosomalen Struktur, in diesem Fall also 47, XYY. Dennoch wird es nach <a href="Patricia_A._Jacobs" title="Patricia A. Jacobs">Patricia A. Jacobs</a>, der generellen Erstbeschreiberin von Geschlechts-Chromosenaberrationen, die 1965 auch das XYY-Syndrom untersuchte, mitunter auch als Jacobs-Syndrom bezeichnet.

</p><p>Weitere Bezeichnungen für das XYY-Syndrom sind <i>XYY-Trisomie</i>, <i>Diplo-Mann-Syndrom</i>, <i>Supermaskulinitäts-Syndrom</i>, <i>Diplo-Y-Syndrom</i>, <i>YY-Syndrom</i> oder <i><a href="Polysomie" class="mw-disambig" title="Polysomie">Polysomie</a> Y</i> bezeichnet.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Kennzeichen">Kennzeichen</h2></div>

<p>Es gibt <a href="Ph%C3%A4notypisch" class="mw-redirect" title="Phänotypisch">phänotypische</a> Unterschiede zwischen Männern mit und ohne XYY-Syndrom, diese sind jedoch keinesfalls zwingend vorhanden:

</p>

<ul><li>Dazu zählt eine erhöhte durchschnittliche Körpergröße, die durch ein beschleunigtes Wachstum bereits im frühen Kindesalter bedingt ist. Die Menschen sind im Vergleich zur prognostizierten Körpergröße um etwa sieben bis acht Zentimeter größer. Bedingt dadurch wirken sie eher schlank, denn ihr Körpergewicht nimmt nicht im gleichen Maße zu. Wegen dieses <a href="Habitus_(Biologie)" title="Habitus (Biologie)">Habitus</a> wird oft fälschlich zuerst ein <a href="Marfan-Syndrom" title="Marfan-Syndrom">Marfan-Syndrom</a> angenommen.</li>

<li>In vielen Fällen wird von heftiger <a href="Akne" title="Akne">Akne</a> in der Jugend berichtet, die sich durchaus bis weit ins Erwachsenenalter erstrecken kann.<sup id="cite_ref-2" class="reference"><a href="#cite_note-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></li></ul>

<p>Weitere körperliche Auffälligkeiten, die bei XYY-Männern häufiger vorkommen als beim Rest der Bevölkerung, sind z. B.:

</p>

<ul><li>Leicht vergrößerte Proportionen im Gesichtsbereich (z. B. größere <a href="Z%C3%A4hne" class="mw-redirect" title="Zähne">Zähne</a>, <a href="Ohr" title="Ohr">Ohren</a> und <a href="Gesichtssch%C3%A4del" class="mw-redirect" title="Gesichtsschädel">Gesichtsschädel</a>, <a href="Prominent" class="mw-redirect" title="Prominent">prominenter</a> <a href="Os_nasale" class="mw-redirect" title="Os nasale">Nasenrücken</a>)</li>

<li>Längere <a href="Hand" title="Hand">Hände</a> und <a href="Fu%C3%9F" title="Fuß">Füße</a></li>

<li>Leichte Delle am <a href="Brustbein" title="Brustbein">Brustbein</a> (<i><a href="Pectus_excavatum" class="mw-redirect" title="Pectus excavatum">Pectus excavatum</a></i>)</li>

<li>Knöcherne Verbindung zwischen <a href="Ulna" title="Ulna">Elle</a> und <a href="Radius_(Anatomie)" title="Radius (Anatomie)">Speiche</a> (<a href="Radioulnare_Synostose" title="Radioulnare Synostose">Radioulnare Synostose</a>)</li>

<li>Unterschiedliche <a href="Herzfehler" title="Herzfehler">Herzfehler</a></li>

<li><a href="Hodenhochstand" class="mw-redirect" title="Hodenhochstand">Hodenhochstand</a> (<i>Maldescensus testis</i>)</li>

<li>leichte <a href="Intelligenzminderung" title="Intelligenzminderung">Lernschwierigkeiten</a></li></ul>

<p>Nicht bestätigt haben sich Annahmen wie die, XYY-Männer seien <a href="Kognition" title="Kognition">kognitiv</a> retardiert oder kriminelle <a href="Soziopathie" title="Soziopathie">Soziopathen</a>,<sup id="cite_ref-3" class="reference"><a href="#cite_note-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> die aus <a href="Standardfehler" title="Standardfehler">statistischen Fehlern</a> entstanden. Jedoch zeigten Studien, dass trotz Anpassung an die sozioökonomischen Begebenheiten die Verurteilungen für z. B. Sexualstraftaten erhöht blieben.<sup id="cite_ref-4" class="reference"><a href="#cite_note-4"><span class="cite-bracket">[</span>4<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Das Bild des kriminellen XYY-Manns mit einem Hang zu Sexualstraftaten wurde dennoch propagiert, beispielsweise in dem Film <i><a href="Alien_3" title="Alien 3">Alien 3</a>.</i>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Häufigkeit_und_Ursache"><span id="H.C3.A4ufigkeit_und_Ursache"></span>Häufigkeit und Ursache</h2></div>

<p>Die <a href="Pr%C3%A4valenz" title="Prävalenz">Prävalenz</a> liegt weltweit zwischen 1:590 (Nordeuropa) und 1:2000 (USA), wobei es zu wenige hinreichend große Studien gibt, um eine präzise Aussage zuzulassen.

Das Syndrom entsteht durch ein zufälliges Ereignis bei der Bildung der Spermien des Vaters und ist in der Regel nicht erblich. Es kann durch <a href="Karyotyp" title="Karyotyp">Chromosomen</a>-Analyse nachgewiesen werden. Bei der <a href="Spermatogenese" title="Spermatogenese">Spermatogenese</a>, also der Bildung der männlichen <a href="Keimzellen" class="mw-redirect" title="Keimzellen">Keimzellen</a>, kommt es in der <a href="Meiose" title="Meiose">Meiose</a> II zu einem <a href="Non-Disjunction" title="Non-Disjunction">Non-Disjunction</a>-Ereignis beim Y-Chromosom. Die beiden <a href="Chromatide" class="mw-redirect" title="Chromatide">Chromatiden</a> trennen sich nicht voneinander. Dadurch entstehen mit einem Verhältnis von 50 % Spermien mit dem Karyotyp (23, X), welcher der übliche ist. Aber zu 25 % entstehen auch Spermien mit dem Karyotyp (24, YY) und zu ebenfalls 25 % Spermien ganz ohne <a href="Gonosom" title="Gonosom">Gonosomen</a>. Verschmilzt nun ein (24, YY)-Spermium mit einer (23, X)-<a href="Eizelle" title="Eizelle">Eizelle</a> ist die <a href="Zygote" title="Zygote">Zygote</a> demnach (47, XYY).

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Behandlung">Behandlung</h2></div>

<p>Die Behandlung für <a href="Junge" title="Junge">Jungen</a> im Kindes- und Jugendalter kann bei Bedarf <a href="Sprachtherapie" class="mw-redirect" title="Sprachtherapie">Sprachtherapie</a> und <a href="Hausaufgabe#Hausaufgabenhilfe" title="Hausaufgabe">Hausaufgabenbetreuung</a> umfassen. Die Ergebnisse sind in der Regel gut.<sup id="cite_ref-GHR2009_5-0" class="reference"><a href="#cite_note-GHR2009-5"><span class="cite-bracket">[</span>5<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-NORD2012_6-0" class="reference"><a href="#cite_note-NORD2012-6"><span class="cite-bracket">[</span>6<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p><p>Die <a href="Prognose" title="Prognose">Prognose</a> ist gut, die <a href="Lebenserwartung" title="Lebenserwartung">Lebenserwartung</a> ist nicht beeinflusst.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Vergleich_mit_anderen_Chromosomenanomalien">Vergleich mit anderen Chromosomenanomalien</h2></div>

<p>Menschen mit dem XYY-<a href="Syndrom" title="Syndrom">Syndrom</a> sind <a href="Ph%C3%A4notypisch" class="mw-redirect" title="Phänotypisch">phänotypisch</a> männlich, besitzen jedoch, abweichend vom üblichen männlichen <a href="Karyotyp" title="Karyotyp">Karyotyp</a> (46, XY), ein zusätzliches <a href="Y-Chromosom" title="Y-Chromosom">Y-Chromosom</a> (47, XYY). Es können auch weitere <a href="X-Chromosom" title="X-Chromosom">X-Chromosomen</a> vorhanden sein.

</p><p>Wenn es in der Eizelle <i>und</i> im Spermium sowohl zu einer Nondisjunction der homologen Chromosomen (Meiose I) kommt als auch zu einer Nondisjunktion der Schwesterchromatiden (Meiose II), so ist die maximale numerische Chromosomenaberration (52, XXXXXXYY). Dies ist jedoch sehr unwahrscheinlich. Karyotypen wie (48, XXYY) oder (maximal) (52, XXXXXXYY) sind möglich.

</p><p>Da XYY-Männer praktisch vollkommen beschwerdefrei sind, besitzt dieser Genotyp keine klinische Relevanz. Deshalb wird die Bezeichnung „Syndrom“ auch kritisiert.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Fruchtbarkeit">Fruchtbarkeit</h2></div>

<p>Zur <a href="Fertilit%C3%A4t" class="mw-redirect" title="Fertilität">Fruchtbarkeit</a> und Vererbung der Chromosomananomalie gibt es unterschiedliche Studienergebnisse.

</p><p>Eine Studie von 2001 besagt, dass bei XYY-Männern die Häufigkeit von Spermien mit 24-XY und 24-YY unter 1 % lag. Demnach bestehe nur eine sehr geringe Wahrscheinlichkeit, das zusätzliche Y-Chromosom weiterzuvererben, da es meistens bei der Spermatogenese verloren gehe. Die Männer wiesen zwar eine verringerte Spermienqualität mit hohem Anteil an unreifen Spermien (<a href="Spermatogonien" class="mw-redirect" title="Spermatogonien">Spermatogonien</a>) auf, die reifen Spermien seien allerdings wie üblich ausgebildet, wenn auch in geringerer Anzahl.<sup id="cite_ref-7" class="reference"><a href="#cite_note-7"><span class="cite-bracket">[</span>7<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p><p>Nach einer Studie von 2013 wiesen XYY-Männer unterschiedliche Grade an Unfruchtbarkeit auf. Von drei untersuchten XYY-Männern, die sich nach zwei Jahren ohne Erfüllung ihres <a href="Kinderwunsch" title="Kinderwunsch">Kinderwunsches</a> vorgestellt hatten, waren alle groß und hatten einen erhöhten Body-Mass-Index. Die Befunde der Hodenuntersuchungen reichten von normalen bis zu <a href="Hodenatrophie" title="Hodenatrophie">atrophischen Hoden</a>. Spermaanalysen zeigten <a href="Oligospermie" class="mw-redirect" title="Oligospermie">Oligospermie</a> und unterschiedliche <a href="Endokrine_Dr%C3%BCse" title="Endokrine Drüse">endokrine Profile</a>. Darin zitierte Studien berichteten über einen Zusammenhang zwischen XYY und Fertilitätsproblemen und eine erhöhte Inzidenz chromosomal abnormaler Spermien. Diese höhere Prävalenz hyperhaploider Spermien führe demnach zu einem erhöhten Risiko, das zusätzliche Y-Chromosom an die Nachkommen weiterzugeben. XYY-Männer können variable Spermienzahlen haben, die von normal bis <a href="Azoospermie" title="Azoospermie">Azoospermie</a> reichen.<sup id="cite_ref-8" class="reference"><a href="#cite_note-8"><span class="cite-bracket">[</span>8<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Literatur">Literatur</h2></div>

<ul><li>Jürgen Kunze, Jürgen Spranger, Hans-Rudolf Wiedemann: <i>Atlas der Klinischen Syndrome.</i> 5. völlig überarbeitete und erweiterte Auflage. Schattauer, Stuttgart / New York 2001, ISBN 3-7945-2043-2.</li>

<li>David L. Rimoin, J. M. Connor, Reed E. Pyeritz, Alan E. H. Emery: <i>Emery and Rimoin’s Principles and Practices of Medical Genetics.</i> 3 Bände. 4. Auflage. Churchill Livingstone, London 2001, ISBN 0-443-06434-2.</li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Weblinks">Weblinks</h2></div>

<ul><li><a rel="nofollow" class="external text" href="https://medlineplus.gov/genetics/condition/47xyy-syndrome/"><i>47,XYY syndrome</i>.</a> Genetics Home Reference, National Institutes of Health (NIH); abgerufen am 28. Januar 2021.</li>

<li>Johannes Nielsen: <style data-mw-deduplicate="TemplateStyles:r261891140">

/* start https://de.wikipedia.org/ */

.mw-parser-output .webarchiv-memento a{color:inherit}

/* end https://de.wikipedia.org/ */

</style><a rel="nofollow" class="external text" href="https://web.archive.org/web/20130123115327/http://www.klinefelter.de/cms/images/stories/dokumente/turner_xyy.pdf"><i>XYY-Männer.</i> – Eine Informationsschrift vom dänischen Turner-Zentrum in Risskov.</a> (<span class="webarchiv-memento"><a href="Webarchivierung#Begrifflichkeiten" title="Webarchivierung">Memento</a></span> vom 23. Januar 2013 im <i><a href="Internet_Archive" title="Internet Archive">Internet Archive</a></i>; PDF) Deutsche Klinefelter-Syndrom Vereinigung e. V.</li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2></div>

<li id="cite_note-Sandberg_1961-1"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-Sandberg_1961_1-0">↑</a></span> <span class="reference-text">Avery A. Sandberg, George F. Koepf, Takaaki Ishihara, Theodore S. Hauschka: <cite style="font-style:italic">An XYY human male</cite>. In: <cite style="font-style:italic"><a href="The_Lancet" title="The Lancet">Lancet</a></cite>. <span style="white-space:nowrap">Band<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>278</span>. Jahrgang, <span style="white-space:nowrap">Nr.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>7200</span>, 26. August 1961, <span style="white-space:nowrap">S.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>488–489</span>, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<span class="uri-handle" style="white-space:nowrap"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1016/S0140-6736%2861%2992459-X">10.1016/S0140-6736(61)92459-X</a></span>, <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/13746118?dopt=Abstract">PMID 13746118</a>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:XYY-Syndrom&rft.atitle=An+XYY+human+male&rft.au=Avery+A.+Sandberg%2C+George+F.+Koepf%2C+Takaaki+Ishihara%2C+...&rft.date=1961-08-26&rft.doi=10.1016%2FS0140-6736%2861%2992459-X&rft.genre=journal&rft.issue=7200&rft.jtitle=Lancet&rft.pages=488-489&rft.pmid=13746118&rft.volume=Band+278.+Jahrgang" style="display:none"> </span></span>

</li>

<li id="cite_note-2"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-2">↑</a></span> <span class="reference-text"><a href="Gerd_Plewig" title="Gerd Plewig">Gerd Plewig</a>, Albert M. Kligman: <i>Akne und Rosazea.</i> 2., vollständig überarbeitete und erweiterte Auflage. Springer-Verlag, Berlin u. a. 2013, ISBN 978-3-642-57960-8, S. 351; <a rel="nofollow" class="external text" href="https://books.google.de/books?id=L9AlBgAAQBAJ&pg=PA351&lpg=PA351&dq=xyy+akne&source=bl&ots=AdZLz5a_lq&sig=W2qfGJAw39KhBv9f0sjQzeW-yDQ&hl=de&sa=X&ved=0ahUKEwisoveanLnJAhVGWRQKHXQmAtoQ6AEIJTAC#v=onepage&q=xyy%20akne&f=false">google-books</a></span>

</li>

<li id="cite_note-3"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-3">↑</a></span> <span class="reference-text">Mary A. Telfer, David Baker, Gerald R. Clark, Claude E. Richardson: <cite style="font-style:italic">Incidence of gross chromosomal errors among tall criminal American males</cite>. In: <cite style="font-style:italic"><a href="Science" title="Science">Science</a></cite>. <span style="white-space:nowrap">Band<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>159</span>. Jahrgang, <span style="white-space:nowrap">Nr.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>3820</span>, 15. März 1968, <span style="white-space:nowrap">S.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>1249–50</span>, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<span class="uri-handle" style="white-space:nowrap"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1126/science.159.3820.1249">10.1126/science.159.3820.1249</a></span>, <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/5715587?dopt=Abstract">PMID 5715587</a> (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://science.sciencemag.org/content/159/3820/1249.abstract">sciencemag.org</a>).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:XYY-Syndrom&rft.atitle=Incidence+of+gross+chromosomal+errors+among+tall+criminal+American+males&rft.au=Mary+A.+Telfer%2C+David+Baker%2C+Gerald+R.+Clark%2C+...&rft.date=1968-03-15&rft.doi=10.1126%2Fscience.159.3820.1249&rft.genre=journal&rft.issue=3820&rft.jtitle=Science&rft.pages=1249-50&rft.pmid=5715587&rft.volume=Band+159.+Jahrgang" style="display:none"> </span></span>

</li>

<li id="cite_note-4"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-4">↑</a></span> <span class="reference-text">Kirstine Stochholm, Anders Bojesen, Anne Skakkebæk Jensen, Svend Juul, Claus Højbjerg Gravholt: <cite style="font-style:italic">Criminality in men with Klinefelter's syndrome and XYY syndrome: a cohort study</cite>. In: <cite style="font-style:italic">BMJ Open</cite>. <span style="white-space:nowrap">Band<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>2</span>, <span style="white-space:nowrap">Nr.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>1</span>, 1. Januar 2012, <a href="Internationale_Standardnummer_f%C3%BCr_fortlaufende_Sammelwerke" title="Internationale Standardnummer für fortlaufende Sammelwerke">ISSN</a> <span style="white-space:nowrap"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://zdb-katalog.de/list.xhtml?t=iss%3D%222044-6055%22&key=cql">2044-6055</a></span>, <span style="white-space:nowrap">S.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>e000650</span>, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<span class="uri-handle" style="white-space:nowrap"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1136/bmjopen-2011-000650">10.1136/bmjopen-2011-000650</a></span>, <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22357573?dopt=Abstract">PMID 22357573</a> (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://bmjopen.bmj.com/content/2/1/e000650">bmj.com</a> [abgerufen am 3. Dezember 2024]).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:XYY-Syndrom&rft.atitle=Criminality+in+men+with+Klinefelter%27s+syndrome+and+XYY+syndrome%3A+a+cohort+study&rft.au=Kirstine+Stochholm%2C+Anders+Bojesen%2C+Anne+Skakkeb%C3%A6k+Jensen%2C+...&rft.date=2012-01-01&rft.doi=10.1136%2Fbmjopen-2011-000650&rft.genre=journal&rft.issn=2044-6055&rft.issue=1&rft.jtitle=BMJ+Open&rft.pages=e000650&rft.pmid=22357573&rft.volume=2" style="display:none"> </span></span>

</li>

<li id="cite_note-GHR2009-5"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-GHR2009_5-0">↑</a></span> <span class="reference-text"><span class="cite"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://ghr.nlm.nih.gov/condition/47xyy-syndrome"><i>47,XYY syndrome.</i></a> In: <i>Genetics Home Reference.</i> Januar 2009,<span class="Abrufdatum"> abgerufen am 19. März 2017</span> (englisch).</span><span style="display: none;" class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Adc&rfr_id=info%3Asid%2Fde.wikipedia.org%3AXYY-Syndrom&rft.title=47%2CXYY+syndrome&rft.description=47%2CXYY+syndrome&rft.identifier=&rft.date=2009-01&rft.language=en"> </span></span>

</li>

<li id="cite_note-NORD2012-6"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-NORD2012_6-0">↑</a></span> <span class="reference-text"><span class="cite"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://rarediseases.org/rare-diseases/xyy-syndrome/"><i>XYY Syndrome.</i></a> NORD (National Organization for Rare Disorders), 2012,<span class="Abrufdatum"> abgerufen am 11. November 2017</span>.</span><span style="display: none;" class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Adc&rfr_id=info%3Asid%2Fde.wikipedia.org%3AXYY-Syndrom&rft.title=XYY+Syndrome&rft.description=XYY+Syndrome&rft.identifier=&rft.publisher=NORD+%28National+Organization+for+Rare+Disorders%29&rft.date=2012"> </span></span>

</li>

<li id="cite_note-7"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-7">↑</a></span> <span class="reference-text">Qinghua Shi, Reneé H. Martin: <i>Aneuploidy in human spermatozoa: FISH analysis in men with constitutional chromosomal abnormalities, and in infertile men</i>. In: <i>Reproduction</i>, Mai 2001, Band 121, Nr. 5, S. 655–666; <a href="https://doi.org/10.1530/rep.0.1210655" class="extiw external" title="doi:10.1530/rep.0.1210655">doi:10.1530/rep.0.1210655</a>, <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11427153?dopt=Abstract">PMID 11427153</a>.</span>

</li>

<li id="cite_note-8"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-8">↑</a></span> <span class="reference-text">Ina W. Kim, Arjun C. Khadilkar et al.: <i>47,XYY Syndrome and Male Infertility</i>. In: <i>Reviews in Urology</i>, 2013, Band 15, Nr. 4, S. 188–196; <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24659916?dopt=Abstract">PMID 24659916</a>, <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3922324/">PMC 3922324</a> (freier Volltext).</span>

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Normdaten (Sachbegriff): <a href="Gemeinsame_Normdatei" title="Gemeinsame Normdatei">GND</a>: <span class="-print"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://d-nb.info/gnd/4434916-6">4434916-6</a></span> </div>

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